【日時】

2010年10月28日（木）

【演題】

ヒト胃がん細胞株TMK-1に対する腹腔誘導マクロファージの細胞傷害活性の検討

【演者】

溝渕 俊二¹、谷脇 千穂^1,2、渡部 嘉哉¹ 、笹栗 志朗³

高知大学医学部臨床看護学 ¹、（株）ソフィ研究開発部 ²、高知大学外科学講座外科 ³

【はじめに】

がん病巣周辺に、M1マクロファージ（Mφ）（炎症性マクロファージ）が集積すると予後 が良く、M2Mφが集積すると血管新生が起こり病態は増悪する報告がされている。我々はこれまで、黒酵母由来の水溶性β-1,3-1,6グルカン（ソフィβ-グルカン（Glu.））の経口投与で、マウス腹腔内M1Mφが活性化することを報告してきた。今回はさらに発展させ、Glu.投与で活性化させた M1Mφを積極的に用いた腹膜播種治療研究の第一段階として、試験管内でヒト胃がん細胞株 TMK-1を標的細胞とした細胞傷害活性の検討を行った。

【方法】

Glu.群はマウスに5％（V/V）Glu. を自由給水させ、コントロール（Cont.）群には水を投与した。Glu.投与2週間後に2ml/匹のチオグリコレート培地を腹腔内に投与し、Mφの誘導を行った。得られたMφを機能細胞とし、TMK-1を標的細胞として51 Cr放出試験で細胞傷害活性を測定した。

【結果】

細胞傷害活性は、Cont.で検出限界以下であったのに対し、Glu.群では24.76％で明らかな高値を示した。

【考察】

Glu.の経口投与に よりマウス腹腔内Mφが活性化し、その結果、細胞傷害性が誘導された。現在、抗がん剤とGlu.とを併用した試験も行っている。さらに、試験管内実験からマウス生体レベルへ系の発展を計画しており、その結果も併せて報告する。